ACONDROGÊNESE TIPO 1B (SLC26A2)

Informações sobre o exame

O teste busca identificar mutações no gene SLC26A2, associadas à Acondrogênese Tipo 1B, um tipo raro de nanismo.

Cobertura da ANS
Este exame possui cobertura da ANS. Verifique se o procedimento é coberto pelo seu plano de saúde.
Informações de jejum
Não é necessário jejum.
Preparo geral para o exame
Para esse exame não é necessário preparo prévio.
Agendamento
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