ESTUDO MOLECULAR DA ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL (SMN1, SMN2)

Informações sobre o exame

Identifica mutações nos genes SMN1 e SMN2, auxiliando no diagnóstico da atrofia muscular espinhal.

Cobertura da ANS
Este exame não possui cobertura da ANS.
Informações de jejum
Este exame não requer jejum. No entanto, é importante observar que, em alguns casos, seu médico pode solicitar outros exames de sangue além deste, que podem exigir jejum.
Preparo geral para o exame
Obrigatório apresentação do pedido médico, preenchimento do questionário e assinatura do termo de consentimento. Altamente recomendado que o pedido médico apresente um breve relatório/ história clínica sobre a suspeita diagnóstica, pois isto é essencial para análise e interpretação do exame.
Agendamento
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Disponível de segunda à sexta-feira das 7h às 18h.

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