ESTUDO MOLECULAR DE ANEMIAS HEREDITÁRIAS
O estudo molecular de Anemias Hereditárias envolve análises genéticas para detectar mutações em genes relacionados a diversas formas de anemia hereditária.
ESTUDO MOLECULAR DE RETINOBLASTOMA (RB1)
Analisa o gene RB1 para diagnóstico de retinoblastoma, um câncer ocular.
ESTUDO MOLECULAR DE SÍNDROME DE ALZHEIMER
Realiza análises moleculares para identificar mutações genéticas associadas à síndrome de Alzheimer.
ESTUDO MOLECULAR DE SÍNDROME DE RETT (MECP2)
Identifica mutações no gene MECP2 associadas à síndrome de Rett.
ESTUDO MOLECULAR DISLIPIDEMIA
O estudo molecular para Dislipidemia envolve análises genéticas para detectar mutações associadas a distúrbios no metabolismo de lipídios, que podem aumentar o risco de doenças cardiovasculares.
ESTUDO MOLECULAR DISPLASIA ECTODÉRMICA HIPOIDRÓTICA
O estudo molecular da Displasia Ectodérmica Hipoidrótica envolve análises genéticas para detectar mutações associadas a essa condição hereditária que afeta o desenvolvimento de cabelo, unhas, glândulas sudoríparas e dentes.
ESTUDO MOLECULAR DO ALBINISMO TIPO 1 (TYR)
Este exame envolve o estudo molecular para detectar alterações genéticas relacionadas ao albinismo tipo 1.
ESTUDO MOLECULAR DO CANCER COLORRETAL (GENE POLE EXONS 9 E 13)
Este exame analisa o DNA para mutações nos genes POLE (exons 9 e 13) relacionadas ao câncer colorretal. Auxilia no diagnóstico e prognóstico.
ESTUDO MOLECULAR DO GENE APOB
Este exame envolve o estudo molecular do gene APOB para identificar mutações genéticas associadas a distúrbios lipídicos, como a hipercolesterolemia familiar, Não requer jejum. No entanto, é importante observar que, em alguns casos, seu médico pode solici
ESTUDO MOLECULAR DO GENE ATM
Realiza análise genética do gene ATM para diagnosticar a Ataxia Telangiectasia, uma doença genética rara.