FISH PARA BCR/ABL T(9,22)
Teste de hibridização in situ por fluorescência (FISH) para detectar a translocação BCR/ABL associada à leucemia mieloide crônica.
FISH PARA HIPEREOSINOFILIA – GENE FGFR1 (8P11)
O FISH para hipereosinofilia é um teste que procura por rearranjos no gene FGFR1, relacionados a certos distúrbios sanguíneos.
FISH PARA MIELOMA MÚLTIPLO
O FISH para mieloma múltiplo é um teste que identifica alterações genéticas associadas a esta forma de câncer do sangue.
FISH PARA OS CROMOSSOMOS X E Y
Este exame de FISH detecta anormalidades nos cromossomos sexuais X e Y. É usado no diagnóstico de distúrbios genéticos relacionados aos cromossomos sexuais.
FISH PARA PML RARA – TRANSLOCAÇÃO T (15:17)
Este exame utiliza hibridização in situ por fluorescência (FISH) para detectar a translocação t(15:17) em leucemia promielocítica aguda.
FISH PARA SARCOMA SINOVIAL (SYT, LSI 18Q11)
Avalia alterações genéticas específicas associadas ao sarcoma sinovial.
FISH PARA TRANSLOCAÇÃO (11,18)
O FISH para translocação (11,18) é um teste que detecta rearranjos genéticos específicos associados a certos tipos de linfoma não-Hodgkin.
FISH PARA TRISSOMIA DO 21
Avalia a presença de uma terceira cópia do cromossomo 21.
FLUOR FINAL DA JORNADA DE TRABALHO
A análise de flúor urinário no final da jornada de trabalho avalia a exposição ao flúor em ambientes de trabalho.
FLUOR URINÁRIO INÍCIO DA JORNADA DE TRABALHO
A análise de flúor urinário no início da jornada de trabalho avalia a exposição ao flúor em ambientes de trabalho.