ESTUDO MOLECULAR DE SÍNDROME DE RETT (MECP2)
Identifica mutações no gene MECP2 associadas à síndrome de Rett.
ESTUDO MOLECULAR DISLIPIDEMIA
O estudo molecular para Dislipidemia envolve análises genéticas para detectar mutações associadas a distúrbios no metabolismo de lipídios, que podem aumentar o risco de doenças cardiovasculares.
ESTUDO MOLECULAR DISPLASIA ECTODÉRMICA HIPOIDRÓTICA
O estudo molecular da Displasia Ectodérmica Hipoidrótica envolve análises genéticas para detectar mutações associadas a essa condição hereditária que afeta o desenvolvimento de cabelo, unhas, glândulas sudoríparas e dentes.
ESTUDO MOLECULAR DO ALBINISMO TIPO 1 (TYR)
Este exame envolve o estudo molecular para detectar alterações genéticas relacionadas ao albinismo tipo 1.
ESTUDO MOLECULAR DO CANCER COLORRETAL (GENE POLE EXONS 9 E 13)
Este exame analisa o DNA para mutações nos genes POLE (exons 9 e 13) relacionadas ao câncer colorretal. Auxilia no diagnóstico e prognóstico.
ESTUDO MOLECULAR DO GENE APOB
Este exame envolve o estudo molecular do gene APOB para identificar mutações genéticas associadas a distúrbios lipídicos, como a hipercolesterolemia familiar, Não requer jejum. No entanto, é importante observar que, em alguns casos, seu médico pode solici
ESTUDO MOLECULAR DO GENE ATM
Realiza análise genética do gene ATM para diagnosticar a Ataxia Telangiectasia, uma doença genética rara.
ESTUDO MOLECULAR DO GENE CDH1 (CÂNCER GÁSTRICO)
O exame molecular do gene CDH1 avalia mutações genéticas no gene CDH1 associadas ao câncer gástrico difuso hereditário.
ESTUDO MOLECULAR DO GENE CHEK2
Este exame é um estudo molecular que analisa o gene CHEK2 para identificar mutações associadas ao aumento do risco de câncer de mama e outros cânceres.
ESTUDO MOLECULAR DO GENE COL1A2 – NGS
Este teste molecular busca por mutações no gene COL1A2, relacionadas a distúrbios do tecido conjuntivo, como a síndrome de Ehlers-Danlos.