PAINEL PARA CARDIOMIOPATIA HIPERTRÓFICA FAMILIAR NGS
Este exame é um painel genético que analisa genes associados à cardiomiopatia hipertrófica familiar usando sequenciamento de nova geração (NGS).
PAINEL PARA CRANIOSSINOSTOSE
Avalia genes associados à craniossinostose.
PAINEL PARA DETECÇÃO DE ENCEFALITES E MENINGITES
Realiza análise do líquido cefalorraquidiano para detectar antígenos e anticorpos associados a diferentes tipos de encefalites e meningites.
PAINEL PARA DISOSTOSE ESPÔNDILO-COSTAL (GENES COMP E MATN3)
Avalia genes associados à disostose espondilo-costal.
PAINEL PARA ERROS INATOS DO METABOLISMO
Este exame envolve a análise de marcadores metabólicos no sangue para diagnosticar erros inatos do metabolismo.
PAINEL PARA ESTUDO DA IMUNODEFICIÊNIA (IL10, IL10RA, IL10RB E NFAT5)
Este exame analisa genes relacionados a imunodeficiência.
PAINEL PARA INVESTIGAÇÃO DA SÍNDROME LINFOPROLIFERATIVA AUTOIMUNE
Investigação de mutações relacionadas à síndrome linfoproliferativa autoimune.
PAINEL PARA LINFOMA
Este painel de exames ajuda no diagnóstico e monitoramento de linfomas.
PAINEL PARA MELANOMA
Analisa mutações relacionadas ao melanoma.
PAINEL PARA NEUTROPENIA CONGÊNITA
Este painel genético investiga causas genéticas de neutropenia congênita, uma condição de baixa contagem de neutrófilos.