ESTUDO MOLECULAR DA SÍNDROME DE CHARGE
Este exame é um estudo molecular que analisa genes específicos associados à Síndrome de CHARGE, um distúrbio genético raro.
ESTUDO MOLECULAR DA SÍNDROME DE CROHN
Este teste busca mutações relacionadas à síndrome de Crohn.
ESTUDO MOLECULAR DA SÍNDROME DE HIRSCHSPRUNG
O exame analisa mutações genéticas associadas à Síndrome de Hirschsprung, uma condição do sistema digestivo.
ESTUDO MOLECULAR DA SÍNDROME DE KABUKI
Uma análise genética que busca mutações nos genes associados à síndrome de Kabuki, uma condição rara do desenvolvimento.
ESTUDO MOLECULAR DA SÍNDROME DE LYNCH (MSH2)
Este exame envolve a análise molecular do gene MSH2 para identificar mutações associadas à síndrome de Lynch.
ESTUDO MOLECULAR DA SÍNDROME DE LYNCH (MSH6)
Este exame envolve a análise molecular do gene MSH6 para identificar mutações associadas à síndrome de Lynch.
ESTUDO MOLECULAR DA SÍNDROME DE MARFAN TIPO 1 E 2 (FBN1, TGFBR1, TGFBR2)
Realiza análise genética para identificar mutações nos genes FBN1, TGFBR1 e TGFBR2 relacionadas à Síndrome de Marfan tipos 1 e 2.
ESTUDO MOLECULAR DA SÍNDROME DE NIJMEGEN
O estudo molecular da Síndrome de Nijmegen envolve análises genéticas para detectar mutações associadas a essa condição genética que afeta o desenvolvimento neurológico e físico.
ESTUDO MOLECULAR DA SÍNDROME DE OPITZ (MID1)
Identifica mutações genéticas relacionadas à síndrome de Opitz.
ESTUDO MOLECULAR DA SÍNDROME DE OPITZ-KAVEGGIA
Realiza análise genética para identificar mutações relacionadas à Síndrome de Opitz-Kaveggia, uma condição genética rara.