PAINEL MOLECULAR PARA SÍNDROME DE KALLMAN
Este exame genético verifica mutações associadas à síndrome de Kallman, uma condição genética rara.
PAINEL MOLECULAR PARA SÍNDROMES CLINICAMENTE RECONHECÍVEIS
Analisa mutações associadas a síndromes reconhecíveis clinicamente.
PAINEL MOLECULAR RESPIRATÓRIO
Este exame detecta agentes infecciosos respiratórios, como vírus e bactérias, a partir de amostras respiratórias.
PAINEL MULTIGENE DE INVESTIGAÇÃO DE RETINOPATIAS
Este exame analisa vários genes relacionados a retinopatias hereditárias, que afetam a visão.
PAINEL MULTIGENE PARA INVESTIGAÇÃO DE EPILEPSIA
Este exame analisa genes relacionados a diferentes formas de epilepsia, ajudando no diagnóstico.
PAINEL MULTIGENE PARA INVESTIGAÇÃO DO CANCER DE MAMA E OVÁRIO
Avalia múltiplos genes relacionados ao câncer de mama e ovário.
PAINEL NGS DE SURDEZ EXPANDIDO
Este painel genético expandido ajuda a identificar mutações associadas à surdez hereditária.
PAINEL NGS DO NEURÔNIO E NEUROPATIAS (KANK1 , GAD1 E ADD3)
Este exame utiliza sequenciamento de nova geração (NGS) para avaliar mutações em genes relacionados a neurônios e neuropatias.
PAINEL NGS PARA COLITE
Avalia genes relacionados à colite por meio de sequenciamento de próxima geração (NGS).
PAINEL NGS PARA NEOPLASIAS MIELOIDES
Este exame utiliza sequenciamento de nova geração (NGS) para avaliar mutações genéticas em neoplasias mieloides.