PAINEL PARA MELANOMA
Analisa mutações relacionadas ao melanoma.
PAINEL PARA NEUTROPENIA CONGÊNITA
Este painel genético investiga causas genéticas de neutropenia congênita, uma condição de baixa contagem de neutrófilos.
PAINEL PARA SEPSE – 36 PATÓGENOS E 20 RESISTÊNCIAS
O teste identifica a presença de patógenos e resistências a antibióticos em casos de sepse.
PAINEL PARA SÍNDROME DE CHARCOT-MARIE-TOOTH
Este exame analisa vários genes relacionados à síndrome de Charcot-Marie-Tooth para identificar possíveis mutações genéticas.
PAINEL PARA SÍNDROME DE HIPERIGE
O exame avalia mutações genéticas relacionadas à Síndrome de Hiperige, uma condição genética rara.
PAINEL PARA SÍNDROME DE JOUBERT
Uma análise genética que busca mutações nos genes associados à síndrome de Joubert, uma condição rara do sistema nervoso.
PAINEL PARA SÍNDROMES DE ANOMALIAS CONGÊNITAS MÚLTIPLAS
Avalia múltiplos biomarcadores para o diagnóstico de síndromes congênitas.
PAINEL PARA SÍNDROMES DE DELEÇÃO DE DNA MITOCONDRIAL
Realizado para detectar síndromes de deleção do DNA mitocondrial.
PAINEL PARA SURDEZ COM CNV
O exame avalia mutações genéticas relacionadas à surdez, incluindo a detecção de Variações no Número de Cópias (CNV).
PAINEL PORFIRIA AGUDA
Este exame analisa marcadores de porfirias agudas, distúrbios metabólicos.