PESQUISA DE CISTINA NEONATAL
A pesquisa de cistina neonatal é realizada para detectar a presença de cistinose em recém-nascidos, uma doença genética rara.
PESQUISA DE CLONALIDADE DOS LINFÓCITOS B (REARRANJO IGH, IGK)
Este exame ajuda a detectar anormalidades nos rearranjos dos genes IGH e IGK, que podem estar associados a doenças linfoproliferativas.
PESQUISA DE ESTREPTOCOCOS GRUPO A,C,G – SECREÇÃO DE OROFARINGE
Detecta estreptococos dos grupos A, C e G na orofaringe.
PESQUISA DE ESTREPTOCOCOS GRUPO B
Detecta estreptococos do grupo B.
PESQUISA DE ESTREPTOCOCOS GRUPO B – 2ª AMOSTRA
Detecta estreptococos do grupo B.
PESQUISA DE MUTAÇÃO DO GENE ABL
Este exame busca mutações no gene ABL, que estão relacionadas a certos tipos de leucemia.
PESQUISA DE MUTAÇÃO DO GENE CSF3R
Detecta mutações no gene CSF3R.
PESQUISA DE MUTAÇÃO FIP1L1/PDGFRA
Este exame busca mutações no gene FIP1L1/PDGFRA relacionadas a certos tipos de câncer de sangue.
PESQUISA DE MUTAÇÃO NO EXON 13 DO GENE JAK2
Uma análise genética que verifica mutações no exon 13 do gene JAK2, associadas a distúrbios hematológicos.
PESQUISA DE MUTAÇÃO NO GENE NPM1
Este teste procura mutações no gene NPM1 associado à leucemia mieloide aguda (LMA).