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Este exame verifica a presença de diclorometano em amostras clínicas.

Este exame avalia os níveis de dimetilarginina assimétrica no sangue, que está relacionada ao risco cardiovascular.

Este exame envolve o estudo genético da distrofia facio-escapulo-umeral relacionada ao gene D4Z4.

Este exame envolve a análise genética do gene ZNF9 para identificar possíveis mutações ou variações. É usado no diagnóstico da distrofia miotônica de Steinert.

Este exame busca por mutações no gene PMP22, relacionadas à doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 1, uma neuropatia hereditária.

Este exame é usado para identificar mutações genéticas associadas à Doença de Charcot-Marie-Tooth, um distúrbio neuromuscular hereditário.

Exame para detectar a doença de Fabry, uma doença metabólica hereditária.

Teste genético para diagnosticar a doença de Fabry por meio da análise do gene GLA.

Avaliação para a doença de Hallervorden-Spatz.